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भारत में 2027 में आ सकती है डेंगू वैक्सीन Qdenga, जानें कितनी है इसकी प्रभावशीलता

JANVEENA by JANVEENA
September 21, 2026
in स्वास्थ्य
0
भारत में 2027 में आ सकती है डेंगू वैक्सीन Qdenga, जानें कितनी है इसकी प्रभावशीलता

भारत में डेंगू से बचाव के लिए एक नई वैक्सीन उपलब्ध होने की दिशा में काम चल रहा है। जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी टेकेडा की QDENGA (TAK-003) वैक्सीन कई देशों में इस्तेमाल की जा रही है और भारत में भी इसकी उपलब्धता की तैयारी की जा रही है।

डेंगू भारत में एक बड़ी वेक्टर-बोर्न बीमारी है, जिसके मामले खासकर बारिश और उसके बाद बढ़ सकते हैं। सरकारी आंकड़ों के मुताबिक, देश में 2025 के दौरान डेंगू के मामले सामने आए थे और 2026 के शुरुआती आंकड़े भी निगरानी में हैं।

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क्या है QDENGA वैक्सीन?

QDENGA टेकेडा की टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन है। इसे डेंगू वायरस के चारों प्रमुख सीरोटाइप के खिलाफ सुरक्षा देने के उद्देश्य से विकसित किया गया है।

यह एक लाइव-एटेन्यूएटेड वैक्सीन है, जिसमें कमजोर किए गए वायरस का इस्तेमाल किया जाता है। टेकेडा के अनुसार, इसका वैक्सीन प्लेटफॉर्म डेंगू वायरस के चारों सीरोटाइप के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए तैयार किया गया है।

कितनी डोज लगती हैं?

QDENGA का सामान्य शेड्यूल दो डोज का है। दोनों डोज के बीच करीब तीन महीने का अंतर रखा जाता है और प्रत्येक डोज 0.5 मिलीलीटर की होती है। अलग-अलग देशों में इसके इस्तेमाल की उम्र और आधिकारिक सिफारिशें वहां के नियामकीय दिशानिर्देशों के अनुसार अलग हो सकती हैं।

इस वैक्सीन की एक खास बात यह है कि इसे उन लोगों में भी इस्तेमाल करने के लिए विकसित किया गया है जिनका पहले डेंगू संक्रमण हुआ हो या नहीं हुआ हो। टेकेडा के अनुसार, QDENGA को पूर्व डेंगू संक्रमण की स्थिति की परवाह किए बिना इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिली है।

कितनी असरदार है QDENGA?

क्लिनिकल ट्रायल में QDENGA ने डेंगू से बचाव में प्रभाव दिखाया है। शुरुआती महत्वपूर्ण Phase 3 TIDES ट्रायल में दूसरी डोज के बाद 12 महीने के फॉलो-अप में वायरस से पुष्टि किए गए डेंगू के खिलाफ वैक्सीन की प्रभावशीलता 80.2 प्रतिशत रही थी।

इसी अध्ययन में 18 महीने के फॉलो-अप के दौरान डेंगू के कारण अस्पताल में भर्ती होने से बचाव की प्रभावशीलता 90.4 प्रतिशत दर्ज की गई थी।

हालांकि, इन आंकड़ों को यह समझने के लिए इस्तेमाल नहीं करना चाहिए कि वैक्सीन हर व्यक्ति में डेंगू संक्रमण को 80 या 90 प्रतिशत तक रोक देगी। क्लिनिकल ट्रायल की वैक्सीन प्रभावशीलता आबादी, वायरस के सीरोटाइप और फॉलो-अप अवधि के अनुसार बदल सकती है।

लंबे समय तक सुरक्षा को लेकर क्या सामने आया?

QDENGA के लंबे फॉलो-अप डेटा भी सामने आए हैं। टेकेडा के 2025 में जारी सात साल के Phase 3 डेटा के मुताबिक, शुरुआती दो डोज के 4.5 साल बाद वायरस से पुष्टि किए गए डेंगू के खिलाफ प्रभावशीलता 61.2 प्रतिशत और डेंगू के कारण अस्पताल में भर्ती होने से बचाव की प्रभावशीलता 84.1 प्रतिशत थी।

कंपनी के मुताबिक, सात साल तक चारों डेंगू सीरोटाइप के खिलाफ प्रभाव देखा गया। हालांकि, लंबे समय के आंकड़ों की व्याख्या करते समय यह ध्यान रखना जरूरी है कि अलग-अलग फॉलो-अप चरणों और विश्लेषणों में प्रभावशीलता के आंकड़े अलग हो सकते हैं।

भारत में डेंगू वैक्सीन की जरूरत क्यों?

डेंगू वायरस मुख्य रूप से संक्रमित Aedes मच्छरों के काटने से फैलता है। बारिश के मौसम में जमा पानी मच्छरों के प्रजनन के लिए अनुकूल परिस्थितियां पैदा कर सकता है, जिससे संक्रमण का खतरा बढ़ता है।

भारत सरकार के राष्ट्रीय वेक्टर जनित रोग नियंत्रण केंद्र के आंकड़ों में भी देश में डेंगू के मामलों और मौतों की नियमित निगरानी की जाती है। 2026 के आंकड़े फिलहाल वर्ष के शुरुआती हिस्से तक के प्रोविजनल आंकड़ों के रूप में उपलब्ध हैं।

ऐसे में वैक्सीन डेंगू नियंत्रण की रणनीति में एक अतिरिक्त साधन बन सकती है। लेकिन वैक्सीनेशन के साथ मच्छरों की रोकथाम भी जरूरी रहेगी।

क्या वैक्सीन आने के बाद मच्छरों से बचाव की जरूरत नहीं रहेगी?

ऐसा नहीं है। डेंगू की रोकथाम केवल वैक्सीन पर निर्भर नहीं की जा सकती। घर और आसपास पानी जमा होने से रोकना, मच्छरों के प्रजनन स्थल खत्म करना और मच्छरों के काटने से बचने के उपाय अपनाना महत्वपूर्ण रहेंगे।

इसके अलावा, वैक्सीन लेने से पहले या बाद में डॉक्टर से यह समझना जरूरी है कि संबंधित व्यक्ति के लिए वैक्सीनेशन की सलाह क्या है और स्थानीय नियामकीय दिशानिर्देश क्या कहते हैं।

2027 में भारत में कब मिलेगी?

भारत में QDENGA की उपलब्धता नियामकीय मंजूरी, मार्केट अथॉराइजेशन और वितरण से जुड़ी प्रक्रियाओं पर निर्भर करेगी। इसलिए 2027 की पहली छमाही में उपलब्धता की बात को संभावित समयसीमा के तौर पर देखा जाना चाहिए, निश्चित बाजार लॉन्च की तारीख के तौर पर नहीं।

भारत में उपलब्ध होने के बाद इसकी वास्तविक कीमत, किन आयु वर्गों के लिए इस्तेमाल की अनुमति होगी और इसे निजी या सार्वजनिक टीकाकरण कार्यक्रम में किस तरह शामिल किया जाएगा, यह संबंधित भारतीय नियामकीय और स्वास्थ्य प्राधिकरणों के फैसलों पर निर्भर करेगा।

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